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聚碳酸酯膜作為載體的一大應(yīng)用

更新時(shí)間:2016-08-24點(diǎn)擊次數(shù):2028
   聚碳酸酯膜徑跡蝕刻膜是由高品質(zhì)的聚碳酸酯薄膜制成,孔徑,流速快,不吸附蛋白和提取物,對(duì)樣品無(wú)污染,具有良好的耐化學(xué)性和熱穩(wěn)定性,適用于大多數(shù)樣品,膜表面光滑而平整,便于對(duì)截留物粒子進(jìn)行觀察,可提供黑色膜,用于熒光和其他顯微鏡法,背景反差大。

  聚碳酸酯膜性質(zhì)和優(yōu)點(diǎn)

  與固形物顏色不接近,背景反差大,利于用顯微鏡觀察。

  可靠的表面吸附,方便樣品分析、縮短分析時(shí)間。

  有*透明的膜,吸附很低,不吸潮。

  皮重低,沒有顆粒脫落物,超凈過(guò)濾,生物學(xué)惰性。

  聚碳酸酯膜一個(gè)比較典型的應(yīng)用就是作為載體,本文介紹的是采用了微孔聚碳酸酯膜作為EC和SMC共培養(yǎng)的載體,該模型可以模仿體內(nèi)EC和SMC的組織結(jié)構(gòu)關(guān)系,在此基礎(chǔ)上,利用倒置顯微鏡和透射電鏡觀察了兩種細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和細(xì)胞間縫隙連接情況,為下一步研究?jī)烧唛g的電生理活動(dòng)提供了保障。

  注意:EC,即endothelial cell 血管內(nèi)皮細(xì)胞。SMC,即smooth muscle cell 和平滑肌細(xì)胞

  一、材料和方法

  (1)材料。牛主動(dòng)脈取自健康屠宰小牛;SD大鼠仔鼠(第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心);1640培養(yǎng)基(Gibco);加強(qiáng)小牛血清(Hyclone);聚碳酸酯膜(10mm×15mm,厚12μm,孔徑5μm,孔密度2800 mm-2 ,Millipore公司);2g L-1 明膠(Gibco).

  (2)方法

  1.牛主動(dòng)脈EC(BAEC)和仔鼠SMC的分離和鑒定 按我們已建立的方法培養(yǎng)并鑒定牛主動(dòng)脈EC和仔鼠胸主動(dòng)脈SMC[7] ,利用2~5代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

  2.EC和SMC的共培養(yǎng) ①聚碳酸酯膜的準(zhǔn)備:取聚碳酸酯膜0.15MPa20min高壓消毒后備用,用前用明膠包被,培養(yǎng)箱內(nèi)孵育3h,PBS浸洗后接種細(xì)胞;②共培養(yǎng):按密度1×104 cm-2 將內(nèi)皮細(xì)胞接種于聚碳酸酯膜的一側(cè),常規(guī)培養(yǎng)24h后翻轉(zhuǎn)聚碳酸酯膜,將平滑肌細(xì)胞接種于膜的另一側(cè),24h后換液,以后每日換液1次,常規(guī)倒置顯微鏡觀察,取接種后1,3和4d共培養(yǎng)標(biāo)本進(jìn)行透射電鏡觀察.

  3.透射電鏡(TEM)標(biāo)本的準(zhǔn)備[8,9] 取出兩側(cè)長(zhǎng)有細(xì)胞的聚碳酸酯膜,用預(yù)熱的PBS漂洗,然后在含25g L-1 戊二醛,0.1mol L-1 二甲胂酸鈉溶液(pH7)里固定1h,20℃,再用10g L-1 四氧化鋨固定1h,20℃,用1g L-1 的鞣酸染色,1h,20℃,來(lái)加強(qiáng)對(duì)比,然后用梯度乙醇逐級(jí)脫水,之后把標(biāo)本浸于乙醇-EPON(1 1)中,1h,20℃,zui后用EPON-環(huán)氧樹脂包埋.用刀片將包埋塊切成小塊,垂直細(xì)胞層作超薄切片,用150目碳包被的銅網(wǎng)收集,然后用100g L-1 醋酸雙氧鈾和4g L-1 檸檬酸鉛染色.

  二、結(jié)果

  1.SMC和EC在聚碳酸酯膜上生長(zhǎng)情況,細(xì)胞在接種2h后開始在膜上貼附延伸,接種1d后EC逐漸融合,呈單層生長(zhǎng),細(xì)胞呈多邊形.SMC在接種1d后細(xì)胞之間開始融合,對(duì)數(shù)生長(zhǎng),至第2日可見SMC融合,EC外形呈明顯伸長(zhǎng)改變,細(xì)胞邊界清楚。第3日SMC開始出現(xiàn)細(xì)胞分層生長(zhǎng),EC生長(zhǎng)減慢.至第4日時(shí)兩種細(xì)胞出現(xiàn)衰退現(xiàn)象。

  2.SMC和EC在聚碳酸酯膜上同類和異類細(xì)胞間縫隙連接形成的超微結(jié)構(gòu) 透射電鏡結(jié)果顯示,共培養(yǎng)1d后的EC和SMC在膜上呈單層生長(zhǎng)狀態(tài),可觀察到EC之間的縫隙連接(Fig1),聚碳酸酯膜孔內(nèi)可見細(xì)胞突起(Fig2),EC和SMC通過(guò)微孔之間形成縫隙連接(Fig3),在縫隙連接形成處可見兩個(gè)細(xì)胞的質(zhì)膜互相靠攏,其間有2~3nm的縫隙,其中可見電子密度較高的顆粒組成的虛線狀結(jié)構(gòu)。

  共培養(yǎng)后第3日時(shí),可以看到EC穿過(guò)微孔生長(zhǎng)到膜的另一側(cè)(Fig4),到對(duì)側(cè)與SMC形成縫隙連接,且縫隙連接形成的多少與共培養(yǎng)的時(shí)間有關(guān),經(jīng)過(guò)電鏡觀察到在接種SMC1d后,穿過(guò)微孔的EC有30%~40%可以與對(duì)側(cè)的SMC形成縫隙連接,而在第3日就可以達(dá)到70%~80%。還可以觀察到SMC呈現(xiàn)多層生長(zhǎng)現(xiàn)象(Fig5),至第4日時(shí)SMC明顯發(fā)生退變,底層SMC開始分解(Fig6)。

  聚碳酸酯膜還有其他的應(yīng)用,更多詳情咨詢!

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